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1.技术要求
1.1采用结构化、开放式、易于扩展的结构设计体系,能适应今后业务服务的扩展。
1.2系统开发应采用先进的开发技术,需具有二次开发能力。
1.3在总体设计过程中,能根据实际情况对系统软硬件的技术规格和主要设备需求中的某些细节进行完善和优化。
1.4建立符合CMMI标准的需求开发与管理流程体系。
1.5根据需求基线管理、变更管理、需求跟踪与验证的基本理论和实践方法,有效地在软件生命周期中管理需求,并和后续的业务应用子系统设计与开发高度衔接与整合。
1.6保证所提供的所有设计文档和开发完成的应用软件在知识产权上都是合法的。
2.系统实用性
2.1系统采用B/S架构,方便操作;灵活对接,不产生信息孤岛,满足国际JOSN、XML等标准数据集。
2.2模块化的系统,支持灵活配置业务模式,灵活配置界面显示的方式、显示的内容。更好的支持用户个性化的需要。
2.3系统可支持云部署方式,如私有云、专属云、公有云等方式部署,部署简单方便;
3.检验信息管理系统
3.1检验申请
3.1.1支持自动从“四川省基层医疗卫生管理信息系统(HIS)”接收检验申请,自动获取包括申请科室、申请医生、申请日期、检验项目、标本类型、费用及是否急诊等检验申请信息。
3.1.2支持自动从“四川省基层医疗卫生管理信息系统(HIS)”获取包括诊疗卡号、姓名、性别、年龄、住院病历号、病区、床号、临床诊断等患者基本信息。
3.1.3支持由LIS生成检验申请,包含姓名、性别、年龄、申请科室、申请医生、申请日期、检验项目、标本类型、费用等信息,支持输入代码、简拼等形式快速添加检验项目。
3.1.4 LIS系统可以向“四川省基层医疗卫生管理信息系统(HIS)”返回检验结果信息。
3.2标本检验
3.2.1检验系统与“四川省基层医疗卫生管理信息系统(HIS)”进行无缝对接,区域检验系统自动提取就诊患者的基本信息以及临床诊断等相关信息。
3.2.2支持自动从实验仪器或单机实验系统获取结果数据,自动生成计算项目的结果值。
3.2.3根据患者年龄、性别等因素自动给出相应的参考范围,并自动判断当前结果状态,并能以显著的颜色加以区分。
3.2.4达到或超过危急值范围的结果以特殊、显著标识加以区分。出现危急值进行危急值登记,记录登记人、通知人、联系方式等。
3.2.5具备多种形式的报告模板和常用术语字典录入工具,辅助书写检验报告。
3.2.6支持手工输入检验结果、自定义输入默认结果,可以自定义常见结果。
3.2.7支持以文字、数据和图形(如血常规和尿常规图形)和显示检验结果。
3.3审核发布
3.3.1检验系统与仪器进行对接,自动接收、分析、处理、保存实验数据,可自动判断并按照常规、质控标本进行分类,并将正确的结果显示到LIS系统中,供审核者对检验结果进行审阅。
3.3.2支持手工更改结果,支持显示修改前后所有内容。
3.3.3可查看对应项目的检验仪器及其提示的异常信息等。
3.3.4可查看检验项目的临床意义,包括项目的高低值代表的不同意义,新开展的项目信息等情况,能随时提供给临床,便于查询。
3.3.5支持电子签名。
3.4报告打印
3.4.1系统支持多种格式的纸张,如A4、A5、B5等,可在一张A4纸上打印一张、两张、甚至三张检验报告,系统提供多种检验报告格式模板,供实验室选择。
3.4.2系统可以实现能单个或者批量打印检验报告;
3.4.3系统可以实现可以通过查询门诊号(病历号)或者姓名的方式批量打印该患者一定时间段内的所有检验报告;
3.4.4系统可以根据打印检验项目的多少自动变换单打印或者双列打印模式,使报表整体更美观、更协调。
3.4.5统支持患者的既往检验结果和当前的检验结果进行图文对比分析;同时支持对历史结果进行查询和打印。
3.5报表设计器
3.5.1检验系统可制作各类报表,报告单打印格式的设计、修改、调整。主要功能应包含:1)简单易学、上手快,可自定义任何类型的报告单格式。
3.5.2模版自动存储到检验系统中,可在任意一个工作站调用并打印任意一台仪器的结果。
3.5.3支持多种格式的纸张,如A4、A4半张、B5、连续Letter等。
3.5.4支持自动单双列模式,使报表整体更美观、更协调。
3.5.5支持套打、彩打以及客户提出的其他模式。
3.5.6支持电子版签名,将审核医师的手写签名进行扫描,打印时直接调用,避免繁琐的签字。
3.6统计查询
3.6.1系统可以快速查询昨天的、近三天的全部结果,或者是模糊查询某一姓氏或者名字中包含某个字的情况。
3.6.2系统可以按照姓名、住院号、科室、医生等相关信息进行查询。
3.6.3系统支持对患者的历史检验结果进行查询、打印。
3.6.4系统可对患者既往结果和现在结果进行图文比对分析。
3.6.5系统可以实现以数据、趋势图的方式统计某一项目的开展情况。
3.6.6系统可以实现检验结果类统计,包括检验结果数字、图形分析对比;异常、阳性结果统计;均值、集中度统计分析。
3.6.7系统可以实现项目开展类统计,包括单项、组合项目开展情况;科室、医生开单情况;科室、医生送检情况统计。
3.7质控管理
3.7.1可设置仪器当前使用的质控品、质控批号、质控水平、质控代码以及当前质控品的有效期限。
3.7.2可设置每个质控项目的靶值和标准差以及检验方法等信息。
3.7.3可自动接收仪器的质控结果,并自动绘制质控图。
3.7.4对于没有质控位的仪器,系统支持自动将固定标本号的结果转为质控结果。
3.7.5可修改或删除当天的质控数据,以及输入一些手工的质控数据。
3.7.6支持L-J图、Z-分数图等样式显示质控图形。
3.7.7支持更换质控品时直接复制原有的项目、靶值、标准差等,无需再次录入。
3.7.8可根据一定时间段内实验室自测的质控值,自动计算当前项目的靶值和标准差,并能把计算结果作为任意时间段内该项目的靶值和标准差。
3.7.9可根据各个质控图的规则,自动判断当前结果是否失控。如果失控,提供失控的数据值、符合哪一种失控规则。支持失控处理、失控原因分析、失控报表。
3.7.10系统支持记录失控原因,失控时间,失控处理和处理结果,审核人,失控时间。
3.7.11系统支持质控数据的导出,质控图的打印等。
3.8权限管理
3.8.1可给予某个个体特殊的权限,允许进行某些操作、查看某些界面、结果等。
3.8.2严格的权限分级,只能查看下属科室人员权限下设备的检验结果。
3.8.3系统支持设置质控数据靶值的更改指定某权限人员。
3.8.4系统支持登陆密码的修改。
3.8.5系统支持访问账号的管理,新增账号,修改,删除等。
3.9设备管理
3.9.1提供双向通讯的功能来完成检验仪器分析项目的选择。
3.9.2支持从检验仪器接收检测数据,常用的通讯标准是RS-232和TCP/IP。不同的仪器型号传输的数据格式不同,所以每台仪器LIS都需要有一个专门的通讯接口程序,负责接收仪器的检验结果数据。
3.9.3检验设备接入数量≧10台。
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